洋品を学習しよう

震災の影響で関西でも節電が呼びかけられています。我が家でも手っ取り早い節電として、LEDを買おうと家電量販店に行ってきました。しかし家の照明はダウンライトなので使用できないと言われ諦めることに。今は人感センサーが内蔵されている商品が出ていますし、いつかダウンライト照明でも使用できるLED電球が発売されることを期待したいと思います。
HIDは、高輝度放電のことを指しています。この特徴としては、とても明るくクルマ等のライトや球場などの夜間照明などに使われます。従来、HIDは明るくなるまでに非常に時間がかかっていたといわれます。今ではこの問題も解決しており、クルマのライトなどその用途も広がってきています。消費電力が少ないことやランプの寿命が長くなるなどの利点があります。
　27日午後9時33分ごろ、茨城県で地震があり、日立市で震度3の揺れを観測した。気象庁によると、震源地は同県北部で、震源の深さは約10キロ、地震の規模（マグニチュード）は3．5と推定される。　

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　東京電力は２７日、福島第１原発の汚染水浄化システムについて、２０〜２６日の稼働率が５８％だったと発表した。前の週（１３〜１９日）より５ポイント改善したが、６月１７日の本格運転開始から５週連続で目標の稼働率を下回った。

　東電は、８月以降の目標を９０％としていたが、８月中旬までは７０％に下方修正した。目標としていた年内２０万トンの処理について、東電は「目標を変更する段階ではないが、完了しない可能性がある」とした。　

　また、３号機原子炉建屋内に同日、作業員を入れ、冷却効果を高めるため変更を予定している注水配管の調査を行った。国産ロボット「クインス」が２６日に撮影した建屋２階の画像では、配管に大きな損傷はないとみられている。３階への階段途中にはがれきが散乱していた。

　一方、細野豪志原発事故担当相は２７日、都内で記者会見し、汚染水が地下水を通じて海に流出することを防ぐために設置する遮蔽（しゃへい）壁について、「来週のどこかの段階で方法をお知らせできる」と述べた。細野氏は「汚染水が少量でも海に出て海洋汚染することはあってはならない。政府として強い決意で臨みたい」と話した。

　経済産業省から原子力安全・保安院を分離させる原子力の新規制機関については「８月上旬に青写真を示したい」とし、発足時期については「来年４月を目標に議論を進めたい」と述べた。

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　中央社会保険医療協議会(中医協、会長=森田朗・東大大学院教授)の薬価専門部会は7月27日の会合で、昨年4月の新薬の薬価改定時に試行的に導入された「新薬創出・適応外薬解消等促進加算」の検証を開始した。中医協は、次回薬価改定以降も同加算を継続するかどうかを、製薬企業の未承認薬や適応外薬の開発・上市への対応を見て判断するとしており、会合では厚生労働省と製薬業界代表の専門委員が対応状況を報告した。委員からは、製薬企業の対応を評価しながらも、これらの開発がアンメットメディカルニーズへの対応などに貢献しているかどうかを検証する必要性を指摘する声が上がった。

　厚労省の報告によると、同加算の対象になったのは86社の337成分624品目で、加算の総額は702.1億円だった。
　一方、禰宜寛治専門委員(武田薬品工業コーポレートオフィサー業務統括部長)は、日本製薬工業協会、米国研究製薬工業協会、欧州製薬団体連合会に加入する27社を対象に実施したアンケート調査を基に、業界全体の未承認薬や適応外薬の開発費、PMS費(市販後調査などの関連費用)を推計した結果を報告。それによると、開発費は3049億円(未承認薬1659億円、適応外薬1346億円、公知申請品目44億円)、PMS費は830億円(308億円、483億円、39億円)に上るという。

　意見交換では、北村光一委員(日本経団連社会保障委員会医療改革部会長代理)が、同加算の対象品目を持つ会社だけではなく、持たない18社も未承認薬・適応外薬の開発に取り組んでいることに触れ、「業界全体としてドラッグ・ラグの解消に真剣に、積極的に対応していただいている」と評価。ただ、今後の開発について治験を実施する場合には時間がかかることから、「治験を実施するものなどについては、開発に対する指針を見せていただく必要があるのではないか」と述べた。

　また、小林剛委員(全国健康保険協会理事長)は「もともとはアンメットメディカルニーズへの対応、ドラッグ・ラグの解消が狙い。そういった薬の開発に本当に光が当たっているのかどうかが、これからの検討のポイントではないかと思っている」と指摘した。

　今後、薬価専門部会では9、11月の2回にわたって、同加算の検証を行う予定だ。

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